Monitoring klinischer Prüfungen

(Ebene CRA bis Lead CRA)

  • Pre-study Visits 
  • Initiation Visits
  • Monitoring Visits und regelmäßiger Kontakt mit den Zentren während der Rekrutierungsphase
  • Termination Visits
  • Validierung von Monitorberichten 
  • Einarbeiten neuer Monitore
  • Lokale Studienkoordination Deutschland, Österreich, Schweiz und Ethikeinreichungen 
  • Timelinesmanagement 
  • Organisation von Investigator Meetings